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西达本胺价格?西达本胺是化疗*还是靶向*

西达本胺2022还有赠*吗

没有。

西达本胺是我国自主研发的新型抗肿瘤*物,之前由于厂家在进行临床实验,就选择一部分患者和其商量之后,为他们提供*物,目前,临床已经实验完毕,不再赠*了。

西达本胺是表观遗传修饰调控剂其中一种,主要通过增加组蛋白赖氨酸残基的乙酰化作用来调节基因表达。在*血液系统疾病中,如复发Ⅰ难治性外周T细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病,取得了非常显著的疗效。西达本胺是唯一获得CFDA批准的*外周T细胞淋巴瘤的新*。

西达本胺片哪里有卖都有什么功效

第一:一般来说,在当地的*店就可以买到西达本胺片,如果没有的话,那么可以到当地医院看看,一般都是有卖的。

第二:如果当地医院和*店都没有,那么可以去网上购买,现在网上*店买*十分方便,去一些有信誉的网站买西达本胺片是没有问题的。

第三:西达本胺片对*外周T细胞淋巴瘤(PTCL)有不错的效果,适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用*后长期生存方面的获益尚未得到证实,随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。

西达本胺纳入医保自费多少

亲亲,很高兴为您解答:2022年西达本胺报销政策答:亲,您好政策如下:*医保报销比例一般都是75%-80%,新农合医保:如果患者是这一类医保的话,那么购买西达本胺在报销后,需要自费元左右,比例在40%左右。城镇医保:如果患者是这一类医保的话,那么购买西达本胺在报销后,需要自费元左右,比例在60%左右。职工医保:如果患者是这一类医保的话,那么购买西达本胺在报销后,需要自费元左右,比例在80%左右。希望我的回复可以帮助到您,如果后续有问题欢迎质询我,我会第一时间回复您的。解答如满意,请给个赞,谢谢亲哦。

西达本胺

西达本胺(Chidamide,爱谱沙/ epidaza)是微芯生物自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,属于全新作用机制的表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤*物,2013年2月已向SFDA提交了针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)为适应症的新*证书(NDA)和上市许可(MAA)申请。西达本胺在*进行多项肿瘤临床试验的同时,也是我国首个获美国FDA核准在美国进行临床研究的*化学原创新*,已完成美国I期临床试验研究。

西达本胺的主要靶标是针对着与肿瘤发生和发展高度相关的第Ⅰ大类HDAC亚型。西达本胺通过对特定HDAC亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用(即表观遗传调控作用),抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡;诱导和增强自然杀伤细胞(NK)和抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应,不仅能直接贡献于对T淋巴瘤中循环肿瘤细胞及局部病灶产生疗效作用,同时也可能应用于诱导和增强针对其他类型肿瘤的抗肿瘤细胞免疫的整体调节活性。此外,研究提示,西达本胺通过表观遗传调控机制,具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化(EMT)等功能,进而在恢复耐*肿瘤细胞对诸如铂类、紫杉醇及拓扑异构酶II抑制剂类*物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面发挥潜在抗肿瘤作用。目前西达本胺与化疗*物联合*肺癌的临床研究及其他多项肿瘤临床研究正在进行中。

外周T淋巴细胞瘤(PTCL)归属于罕见病范畴,至少有18种不同的病理亚型,十分复杂。目前临床上缺乏标准*物推荐*手段,对常规化疗反应率低,易复发,5年总生存率仅在25%左右。针对PTCL*的全球首个新*Folotyn(Pralatrexat,美国Allos TheraPeuties Inc*,静脉注射用*)于2009年获FDA批准上市。第二个新*Istodax(Romidepsin,美国Celgene*,静脉注射用*)于2011年获FDA批准上市。这两个新*何时在*上市尚遥遥无期。

西达本胺注册性II期临床试验结果表明,其单**应用的主要疗效指标客观缓解率为28%,达到了SFDA*审中心(CDE)提出的预定目标(即参照美国FDA批准的Folotyn的客观缓解率26.5%和Istodax 25%);三个月的持续缓解率为24%,明显高于Folotyn的12%;值得关注的是,*人群中PTCL各亚型的分布与欧美人群可能存在明显的差异。例如,NK/T细胞淋巴瘤,预后很差,极少有患者能存活5年以上。西达本胺入组NK/T细胞淋巴瘤亚型患者占比为20%(远高于Pralatrexate的2%和Romidepsin的1%),较为明显地体现了此病理亚型在*PTCL患者中较为多见的流行病学特点。但即使存在这样的亚型入组差异,西达本胺的客观缓解率仍与国际2个上市*物具有可比性。

此外,西达本胺用*安全性明显优于国际同类*物。西达本胺的不良反应主要为血液毒性、消化道毒性及乏力。其中血液毒性可以通过血常规检测发现,给予相应对症*后可好转。消化道毒性和乏力多为轻中度,在经过对症*后通常可以好转,不影响继续用*。因此西达本胺所致的不良反应是可控的。

西达本胺为口服用*,具有更方便的临床服*方式和更好依从性,明显优于Pralatrexate和Romidepsin这两个静脉注射用*。

临床研究的综合疗效评价和安全性分析结果提示,西达本胺与国际已上市两个*物相比,可能具有至少相当或更好的疗效及具有更好的安全耐受性。西达本胺有望成为*首个用于以PTCL为适应症的**物及全球第三个获批用于PTCL*的全新作用机制的新*。

2022年西达本胺进入医保了吗

没有。

依据保险*品目录规定,西达本胺片为医保目录内限制性*物。

西达本胺,适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。西达本胺是选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂抗肿瘤*物。其具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。

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